1 設(shè)立委托加工政策的背景
1.1 促進(jìn)產(chǎn)業(yè)由大變強(qiáng)
嚴(yán)格意義上講，老的《農(nóng)藥管理?xiàng)l例》（以下簡(jiǎn)稱“《條例》”）沒有開放委托加工，僅僅是允許委托分裝，但需要辦理相應(yīng)分裝的農(nóng)藥生產(chǎn)許可證、農(nóng)藥登記證。生產(chǎn)一個(gè)新的劑型或是生產(chǎn)一個(gè)新的產(chǎn)品，都需要建設(shè)相應(yīng)的生產(chǎn)裝置。因此，導(dǎo)致企業(yè)以自主生產(chǎn)為主，委托生產(chǎn)僅限于分裝。原《條例》沒有很好地解決引導(dǎo)農(nóng)藥行業(yè)如何由小變大的問題。近幾年來，我國(guó)農(nóng)藥行業(yè)從產(chǎn)值到規(guī)模都已經(jīng)具備了相應(yīng)的實(shí)力，但與跨國(guó)公司相比較，還需要國(guó)內(nèi)企業(yè)把核心競(jìng)爭(zhēng)力做強(qiáng)。新修訂的《條例》則是通過立法手段，在保證安全的前提下，按照充分發(fā)揮市場(chǎng)在資源配置中的決定性作用，給行業(yè)“松綁”，讓符合條件的企業(yè)間在制劑加工上加強(qiáng)合作，促進(jìn)行業(yè)由大變強(qiáng)。
1.2 推動(dòng)產(chǎn)業(yè)資源共享
實(shí)行委托加工政策后，很多制劑企業(yè)就不需要重復(fù)建設(shè)相應(yīng)的生產(chǎn)設(shè)備，可以和其他企業(yè)共享資源，同時(shí)行業(yè)內(nèi)也可以出現(xiàn)一批專業(yè)化的加工企業(yè)。此外，委托加工政策可以引導(dǎo)制劑企業(yè)將更多的精力投入到產(chǎn)品的創(chuàng)新和研發(fā)上來。
1.3 減輕企業(yè)經(jīng)營(yíng)成本
我國(guó)地域遼闊，產(chǎn)品運(yùn)輸成本較高。比如黑龍江的制劑企業(yè)想在海南銷售產(chǎn)品，則會(huì)產(chǎn)生較高的運(yùn)輸成本。但如果有企業(yè)間的合作，就可以在當(dāng)?shù)貙ふ椅屑庸て髽I(yè)，就地取材以解決運(yùn)輸成本的問題。
1.4 確保制度落實(shí)
在給企業(yè)“松綁”后，政府更希望看到的是企業(yè)間真正的合作加工。這里面要?jiǎng)澢宸韶?zé)任問題，通過好的政策，給企業(yè)“松綁”的同時(shí)，不要搞亂市場(chǎng)。
2 具體管理政策
2.1 管理政策
《條例》第十九條：
--- 委托加工、分裝農(nóng)藥的，委托人應(yīng)當(dāng)取得相應(yīng)的農(nóng)藥登記證，受托人應(yīng)當(dāng)取得相應(yīng)的農(nóng)藥生產(chǎn)許可證。
--- 委托人應(yīng)當(dāng)對(duì)委托加工、分裝的農(nóng)藥質(zhì)量負(fù)責(zé)。
根據(jù)《條例》的規(guī)定，農(nóng)業(yè)部對(duì)其進(jìn)行了細(xì)化，主要內(nèi)容包括：
《農(nóng)藥生產(chǎn)許可管理辦法》第十八條：
--- 農(nóng)藥生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當(dāng)按照產(chǎn)品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)和生產(chǎn)許可證的規(guī)定組織生產(chǎn)，確保農(nóng)藥產(chǎn)品與登記農(nóng)藥一致，對(duì)農(nóng)藥產(chǎn)品質(zhì)量負(fù)責(zé)。
其主要意思是：不管是哪家企業(yè)生產(chǎn)，都必須按照登記的產(chǎn)品配方來生產(chǎn)，保證生產(chǎn)的產(chǎn)品和登記產(chǎn)品是同一個(gè)產(chǎn)品。農(nóng)藥登記許可證持有人和農(nóng)藥生產(chǎn)許可證持有人并不一定是同一個(gè)人。
--- 農(nóng)藥生產(chǎn)企業(yè)在其農(nóng)藥生產(chǎn)許可范圍內(nèi)，可以接受新農(nóng)藥研制者和其他農(nóng)藥生產(chǎn)企業(yè)的委托，加工或者分裝農(nóng)藥；也可以接受向中國(guó)出口農(nóng)藥的企業(yè)委托，分裝農(nóng)藥。
其主要意思：委托人有三種情況，一個(gè)是農(nóng)藥生產(chǎn)企業(yè)（已經(jīng)拿到農(nóng)藥生產(chǎn)許可證的企業(yè)），二是新農(nóng)藥研制者，三是境外企業(yè)。這三類主體都可以申請(qǐng)農(nóng)藥登記。農(nóng)藥生產(chǎn)企業(yè)和新農(nóng)藥研制者既可以委托其他農(nóng)藥生產(chǎn)企業(yè)加工，也可以委托分裝。向中國(guó)出口農(nóng)藥的企業(yè)，可以向中國(guó)企業(yè)委托分裝，但不允許委托加工。
《農(nóng)藥管理?xiàng)l例》第五十三條：
--- 非法委托加工、分裝農(nóng)藥的，對(duì)委托人和受托人均按無證生產(chǎn)處罰；
--- 所委托加工或分裝的農(nóng)藥為假劣農(nóng)藥或者劣質(zhì)農(nóng)藥的，對(duì)委托人和受托人均按生產(chǎn)假農(nóng)藥或劣質(zhì)農(nóng)藥處罰。
值得注意的是，沒有農(nóng)藥登記證生產(chǎn)的，按照假農(nóng)藥論處。在委托加工過程中，如遇到以上兩種情形，執(zhí)法部門一旦立案，將對(duì)兩家企業(yè)同時(shí)進(jìn)行處罰。
特別關(guān)注：委托加工關(guān)注的核心是產(chǎn)品質(zhì)量問題。委托人應(yīng)該對(duì)委托分裝加工的農(nóng)藥質(zhì)量負(fù)責(zé)。受托的農(nóng)藥生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)該按照農(nóng)藥登記的產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)生產(chǎn)，確保與農(nóng)藥產(chǎn)品的登記一致，對(duì)農(nóng)藥產(chǎn)品的質(zhì)量負(fù)責(zé)。
2.2 農(nóng)藥產(chǎn)品質(zhì)量
什么是好的農(nóng)藥產(chǎn)品質(zhì)量？不同的主體對(duì)農(nóng)藥產(chǎn)品質(zhì)量的看法是不一樣的。生產(chǎn)企業(yè)關(guān)注產(chǎn)品是不是符合產(chǎn)品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)以及是否有好的用藥效果。對(duì)于經(jīng)銷商來講，產(chǎn)品質(zhì)量首先體現(xiàn)在使用效果，其次是看產(chǎn)品是否合法，第三是使用后是否會(huì)產(chǎn)生藥害，第四是出了問題，生產(chǎn)企業(yè)能不能配合解決。而對(duì)于使用者而言，主要關(guān)注產(chǎn)品質(zhì)量體現(xiàn)在效果和安全性上。對(duì)于監(jiān)管執(zhí)法者，在不同時(shí)代，法律對(duì)產(chǎn)品質(zhì)量賦予的不同內(nèi)涵。從狹義上講是產(chǎn)品符合產(chǎn)品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)。但根據(jù)老《條例》和新修訂的《條例》將其進(jìn)行了延伸：一是不得含有隱性成分，《條例）將含有隱性成分的農(nóng)藥定為假農(nóng)藥；二是不得含有藥害的雜質(zhì)，產(chǎn)品要在保質(zhì)期的有效狀態(tài)，發(fā)現(xiàn)有害雜質(zhì)的定為劣質(zhì)農(nóng)藥；三是含有的助劑的組成成分應(yīng)當(dāng)與登記的產(chǎn)品組成一致，不一致的企業(yè)應(yīng)當(dāng)辦理農(nóng)藥登記變更。
通過上述比較可知，不同主體對(duì)農(nóng)藥產(chǎn)品質(zhì)量的關(guān)注點(diǎn)不一樣。新《條例》第一條規(guī)定，要保障農(nóng)藥質(zhì)量，包括農(nóng)藥的有效性和安全性。但企業(yè)日常在日常工作中，花費(fèi)很多時(shí)間放在產(chǎn)品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)上。對(duì)于農(nóng)藥產(chǎn)品而言，滿足質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)只是最低門檻，而質(zhì)量好則要看它在田間的效果和安全性。田間使用效果和安全性才能判斷產(chǎn)品質(zhì)量的高低。
3 與以往政策的差異
新政策適度開放了委托加工和分裝，并且設(shè)定了委托加工條件。條件是：委托方要有農(nóng)藥登記證，受托方需要有相應(yīng)的農(nóng)藥生產(chǎn)許可證，與此同時(shí)，重點(diǎn)強(qiáng)化了委托方的責(zé)任。與之前政策不同的：在原《條例》的規(guī)定下，對(duì)委托分裝的，對(duì)分裝企業(yè)單獨(dú)發(fā)放農(nóng)藥登記證和農(nóng)藥生產(chǎn)許可證。在新《條例》的規(guī)定下，受托人可以沒有登記證，一旦出現(xiàn)問題要吊銷許可證件，是吊銷委托方的許可證件。
在新的委托加工、分裝政策下，委托方要做把控的核心就是可控。可控的意思是委托方讓受托方加工或分裝其產(chǎn)品，事先要分析可能面對(duì)風(fēng)險(xiǎn)，采取相應(yīng)的調(diào)控措施。受托方如果可以完全控制加工、分裝環(huán)節(jié)的各風(fēng)險(xiǎn)點(diǎn)，則可以繼續(xù)進(jìn)行，反之則需要慎重選擇。對(duì)于這個(gè)政策，最有利的是集團(tuán)公司，比如行業(yè)內(nèi)的有些企業(yè)，它雖然是多個(gè)企業(yè)，但他們的法人代表實(shí)際上是一個(gè)人，是一個(gè)集團(tuán)下面的多個(gè)獨(dú)立法人的子公司，這樣的集團(tuán)公司在委托加工、分裝方面更具優(yōu)勢(shì)。
在受托方加工過程中，委托方要重點(diǎn)關(guān)注其工作中是否有違規(guī)事件。一旦發(fā)生情節(jié)嚴(yán)重的問題，則會(huì)吊銷相關(guān)方的生產(chǎn)許可證和農(nóng)藥登記證。農(nóng)藥生產(chǎn)許可證、登記證被吊銷的同時(shí)，這個(gè)企業(yè)的有關(guān)負(fù)責(zé)人要受到十年的禁業(yè)規(guī)定，農(nóng)業(yè)部在 5 年內(nèi)不受理這個(gè)企業(yè)的任何產(chǎn)品登記申請(qǐng)。
4 把握幾個(gè)的關(guān)鍵問題
4.1 保護(hù)商業(yè)秘密的問題
兩個(gè)企業(yè)間開展委托加工，會(huì)涉及商業(yè)秘密，例如：
• 助劑產(chǎn)品的組成成分名稱和含量
• 制劑生產(chǎn)的加工工藝和生產(chǎn)技術(shù)
• 與大量二維碼信息相對(duì)應(yīng)的的營(yíng)銷模式和服務(wù)
但因委托加工屬于委托方與受托方雙方的約定的行為。對(duì)于此活動(dòng)涉及的商業(yè)秘密的保護(hù)，管理部門不介入。
4.2 產(chǎn)品的經(jīng)營(yíng)問題
從法律上講，對(duì)于委托加工和分裝的產(chǎn)品，產(chǎn)權(quán)屬于委托方，不屬于被委托方。但在實(shí)際合作過程中，可能存在委托加工或分裝產(chǎn)品之后，受托方按協(xié)議銷售該產(chǎn)品的現(xiàn)象。受托方銷售該產(chǎn)品時(shí)，就成為了一個(gè)經(jīng)營(yíng)者，需要在當(dāng)?shù)剞r(nóng)業(yè)部門辦理農(nóng)藥經(jīng)營(yíng)許可證。
4.3 產(chǎn)品標(biāo)簽上許可等信息的標(biāo)注
• 標(biāo)簽上的有些信息是固定的，比如農(nóng)藥登記證號(hào)是委托方的，農(nóng)藥生產(chǎn)許可證號(hào)是受托方的。有些企業(yè)可能存在這種情況：一個(gè)產(chǎn)品，自己企業(yè)生產(chǎn)、加工，同時(shí)又委托其他企業(yè)來生產(chǎn)、加工。這種情況下，自己生產(chǎn)的產(chǎn)品，標(biāo)簽上應(yīng)當(dāng)標(biāo)注本企業(yè)的農(nóng)藥生產(chǎn)許可證號(hào)，而委托加工的產(chǎn)品標(biāo)簽上，一定要標(biāo)注受托人的農(nóng)藥生產(chǎn)許可證號(hào)。
• 產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)號(hào)：標(biāo)注委托方的產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)號(hào)；
• 二維碼和查詢系統(tǒng)：使用委托方的；
• 產(chǎn)品商標(biāo)：標(biāo)注注冊(cè)商標(biāo)。但如果產(chǎn)品標(biāo)簽上要注標(biāo)受托方的商標(biāo)，需要受托方把商標(biāo)授權(quán)給委托方使用；
• 聯(lián)系方式：要標(biāo)注出兩個(gè)企業(yè)的聯(lián)系方式；
• 生產(chǎn)日期：如果是委托加工的，則按照實(shí)際生產(chǎn)日期由受托方來標(biāo)注即可。委托分裝的需要標(biāo)注兩個(gè)日期，一個(gè)是加工的日期，一個(gè)是分裝的日期。
• 其他的信息：按照《農(nóng)藥標(biāo)簽和說明書管理辦法》標(biāo)注。有關(guān)農(nóng)藥有效性和安全性的信息，應(yīng)當(dāng)采用委托方農(nóng)藥登記核準(zhǔn)的標(biāo)簽信息。
• 特別需要強(qiáng)調(diào)的是：委托的加工和分裝，要求的生產(chǎn)許可證的范圍是一樣的。也就是說，一個(gè)水分散粒劑，從事加工分裝的企業(yè)，也需要具備這個(gè)劑型的農(nóng)藥生產(chǎn)許可范圍。
4.4 其他相關(guān)責(zé)任
4.4.1 原材料采購(gòu)和使用
《條例》第二十條規(guī)定，農(nóng)藥生產(chǎn)企業(yè)采購(gòu)原材料，應(yīng)當(dāng)查驗(yàn)產(chǎn)品質(zhì)量檢驗(yàn)合格證和有關(guān)許可證明文件，不得采購(gòu)、使用未依法附具產(chǎn)品質(zhì)量檢驗(yàn)合格證、未依法取得有關(guān)許可證明文件的原材料。
農(nóng)藥生產(chǎn)企業(yè)在采購(gòu)或使用原材料時(shí)發(fā)生不符合規(guī)定的情況，既要追究采購(gòu)方責(zé)任，也要追究受托方的責(zé)任。
重點(diǎn)提示：購(gòu)買者重點(diǎn)把好農(nóng)藥原藥合法性關(guān)，要查驗(yàn)其農(nóng)藥登記證、生產(chǎn)許可證及范圍，不得采購(gòu)未許可的產(chǎn)品；不得采購(gòu)未經(jīng)許可的母藥、母粉，如阿維菌素油膏。違規(guī)將承擔(dān)法律責(zé)任，如沒收非法原藥（母藥），處以貨值 2-5 倍的罰款。
4.4.2 附產(chǎn)品質(zhì)量合格證
《條例》第二十一條規(guī)定，生產(chǎn)企業(yè)出廠銷售農(nóng)藥，應(yīng)當(dāng)經(jīng)質(zhì)量檢驗(yàn)合格并附具產(chǎn)品質(zhì)量檢驗(yàn)合格證。農(nóng)藥產(chǎn)品沒有附合格證的，受托方要承擔(dān)《條例》第五十三條的法律責(zé)任。委托方將此產(chǎn)品上市銷售時(shí)，經(jīng)營(yíng)者不得購(gòu)買此產(chǎn)品，否則要承擔(dān)《條例》第五十七條規(guī)定的法律責(zé)任。
4.4.3 包裝、標(biāo)簽相關(guān)責(zé)任
《條例》第二十三條規(guī)定，農(nóng)藥生產(chǎn)企業(yè)不得擅自改變經(jīng)核準(zhǔn)的農(nóng)藥的標(biāo)簽內(nèi)容，不得在農(nóng)藥的標(biāo)簽中標(biāo)注虛假、誤導(dǎo)使用者的內(nèi)容。農(nóng)藥包裝過小，標(biāo)簽不能標(biāo)注全部?jī)?nèi)容的，應(yīng)當(dāng)同時(shí)附具說明書，說明書的內(nèi)容應(yīng)當(dāng)與經(jīng)核準(zhǔn)的標(biāo)簽內(nèi)容一致。
有關(guān)農(nóng)藥包裝、標(biāo)簽不符合規(guī)定行為的責(zé)任劃定，主要取決于執(zhí)法部門的取證地點(diǎn)。如果在受托方倉(cāng)庫(kù)取證發(fā)現(xiàn)這些問題，受托方承擔(dān)主要責(zé)任。如果產(chǎn)品進(jìn)入市場(chǎng)，責(zé)任主要在委托方。委托方在產(chǎn)品驗(yàn)收時(shí)，應(yīng)當(dāng)對(duì)其進(jìn)行查驗(yàn)、把關(guān)。
4.4.4 原材料進(jìn)貨、出廠銷售記錄
《條例》第二十條第二款規(guī)定，農(nóng)藥生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當(dāng)建立原材料進(jìn)貨記錄制度，如實(shí)記錄原材料的名稱、有關(guān)許可證明文件編號(hào)、規(guī)格、數(shù)量、供貨人名稱及其聯(lián)系方式、進(jìn)貨日期等內(nèi)容。原材料進(jìn)貨記錄應(yīng)當(dāng)保存 2年以上。第二十一條第二款規(guī)定，農(nóng)藥生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當(dāng)建立農(nóng)藥出廠銷售記錄制度，如實(shí)記錄農(nóng)藥的名稱、規(guī)格、數(shù)量、生產(chǎn)日期和批號(hào)、產(chǎn)品質(zhì)量檢驗(yàn)信息、購(gòu)貨人名稱及其聯(lián)系方式、銷售日期等內(nèi)容。農(nóng)藥出廠銷售記錄應(yīng)當(dāng)保存 2 年以上。第五十四條規(guī)定，農(nóng)藥生產(chǎn)企業(yè)不執(zhí)行原材料進(jìn)貨、農(nóng)藥出廠銷售記錄制度，或者不履行農(nóng)藥廢棄物回收義務(wù)的，由縣級(jí)以上地方人民政府農(nóng)業(yè)主管部門責(zé)令改正，處 1 萬(wàn)元以上 5 萬(wàn)元以下罰款；拒不改正或者情節(jié)嚴(yán)重的，由發(fā)證機(jī)關(guān)吊銷農(nóng)藥生產(chǎn)許可證和相應(yīng)的農(nóng)藥登記證。
因此，對(duì)委托加工的產(chǎn)品，受托方應(yīng)該有原材料進(jìn)貨記錄，生產(chǎn)完成后，交給委托方需要相應(yīng)的移交記錄。委托方采購(gòu)原材料的，應(yīng)當(dāng)原材料采購(gòu)記錄；接收受托方的產(chǎn)品時(shí)，需要有接收記錄，將產(chǎn)品銷售時(shí)，應(yīng)當(dāng)有銷售記錄。
4.4.5 召回問題農(nóng)藥
《條例》第四十二條規(guī)定，國(guó)家建立農(nóng)藥召回制度。農(nóng)藥生產(chǎn)企業(yè)發(fā)現(xiàn)其生產(chǎn)的農(nóng)藥對(duì)農(nóng)業(yè)、林業(yè)、人畜安全、農(nóng)產(chǎn)品質(zhì)量安全、生態(tài)環(huán)境等有嚴(yán)重危害或者較大風(fēng)險(xiǎn)的，應(yīng)當(dāng)立即停止生產(chǎn)，通知有關(guān)經(jīng)營(yíng)者和使用者，向所在地農(nóng)業(yè)主管部門報(bào)告，主動(dòng)召回產(chǎn)品，并記錄通知和召回情況。
召回問題農(nóng)藥的責(zé)任，原則上是屬于委托方的。但是受托方在生產(chǎn)過程中發(fā)現(xiàn)產(chǎn)品出現(xiàn)問題，要及時(shí)通知委托方，同時(shí)配合委托方將產(chǎn)品召回。
4.4.6 履行廢棄物回收義務(wù)
《條例》第四十六條規(guī)定，假農(nóng)藥、劣質(zhì)農(nóng)藥和回收的農(nóng)藥廢棄物等應(yīng)當(dāng)交由具有危險(xiǎn)廢物經(jīng)營(yíng)資質(zhì)的單位集中處置，處置費(fèi)用由相應(yīng)的農(nóng)藥生產(chǎn)企業(yè)、農(nóng)藥經(jīng)營(yíng)者承擔(dān)；農(nóng)藥生產(chǎn)企業(yè)、農(nóng)藥經(jīng)營(yíng)者不明確的，處置費(fèi)用由所在地縣級(jí)人民政府財(cái)政列支。第五十四條規(guī)定，農(nóng)藥生產(chǎn)企業(yè)不履行農(nóng)藥廢棄物回收義務(wù)的，由縣級(jí)以上地方人民政府農(nóng)業(yè)主管部門責(zé)令改正，處 1 萬(wàn)元以上 5 萬(wàn)元以下罰款；拒不改正或者情節(jié)嚴(yán)重的，由發(fā)證機(jī)關(guān)吊銷農(nóng)藥生產(chǎn)許可證和相應(yīng)的農(nóng)藥登記證。
農(nóng)民使用完農(nóng)藥之后的包裝物，才叫廢棄包裝物，否則就不能算是廢棄包裝物。因此，回收農(nóng)藥廢棄包裝物的義務(wù)由委托方承擔(dān)。但受托方在加工產(chǎn)品過程中產(chǎn)生的廢棄包裝物及不合格的農(nóng)藥，由受托方承擔(dān)處理責(zé)任。
4.4.7 藥害事故賠償
《條例》第六十四條規(guī)定，生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)的農(nóng)藥造成農(nóng)藥使用者人身、財(cái)產(chǎn)損害的，農(nóng)藥使用者可以向農(nóng)藥生產(chǎn)企業(yè)要求賠償，也可以向農(nóng)藥經(jīng)營(yíng)者要求賠償。屬于農(nóng)藥生產(chǎn)企業(yè)責(zé)任的，農(nóng)藥經(jīng)營(yíng)者賠償后有權(quán)向農(nóng)藥生產(chǎn)企業(yè)追償；屬于農(nóng)藥經(jīng)營(yíng)者責(zé)任的，農(nóng)藥生產(chǎn)企業(yè)賠償后有權(quán)向農(nóng)藥經(jīng)營(yíng)者追償。
如果所委托加工的產(chǎn)品產(chǎn)生藥害，原則上是委托方承擔(dān)責(zé)任，但雙方可以通過合同來劃定各自的責(zé)任。
5 總結(jié)
國(guó)家鼓勵(lì)企業(yè)利用政策進(jìn)行委托加工和分裝，但委托從事農(nóng)藥加工一定要保證風(fēng)險(xiǎn)可控；其次是在開展委托加工工作時(shí)，圍繞著以上介紹的法律責(zé)任，在合同中把相關(guān)的條款說清楚、細(xì)節(jié)規(guī)定具體，保證不出現(xiàn)大事，萬(wàn)一出現(xiàn)小事時(shí)，按照合同履行，保證委托分裝行業(yè)按照安全、有序的方向發(fā)展。
本文首登于《中國(guó)農(nóng)藥》
